津产新冠试剂盒率先进入“促进创新诊断方法基金会”全球采购目录

内容提要：近日，天津港保税区企业天津鸿宇泰生物科技有限公司自主研发的新型冠状病毒IgM/IgG/中和抗体三联快速检测试剂盒（胶体金法）及其他两款抗原检测试剂均取得CE认证。

　　天津北方网讯：近日，天津港保税区企业天津鸿宇泰生物科技有限公司自主研发的新型冠状病毒IgM/IgG/中和抗体三联快速检测试剂盒（胶体金法）及其他两款抗原检测试剂均取得CE认证，正式进入由中国医药保健品进出口商会官网公示的《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》，标志着这三款产品进入商务部白名单，可出口国际市场，为全球新冠疫情防控贡献中国力量。

　　据了解，新冠中和抗体通过中和新冠病毒活动，保护宿主免于感染，是一种能够阻断病毒入侵细胞的特异性抗体。打疫苗是手段，产生保护性的中和抗体才是目的。该试剂盒利用人血中和抗体的功能性原理，具有优秀的灵敏度、特异性，方便快速，不需要比色卡与仪器设备的辅助。此试剂盒除进入商务部白名单外，也是全球首款新冠中和抗体三联检试剂盒进入到WHO(世卫组织)合作伙伴——促进创新诊断方法基金会（WHO FIND）全球采购目录的产品,可用于各种新冠疫苗免疫后，机体产生各种抗体的全程监控。（津云新闻编辑孙畅）